Team:Jilin China/RESULT

The experimental scheme

1、The amino acid sequence of the protein

MlrA GenBank: AF411068 SOURCE  Sphingomonas sp. ACM-3962

MREFVRQRPLLCFYVLAILIALAAHALRAMSPTPLDPMFKMLQETHAHLNIITAVRSTFEYPGAYTLLLFPAAPMFAALIATGIGYGQAGFRELLSRCAPWRSPVSWRQGVTVIAVCFLAFFALTGIMWVQTYLYAPPGTLDRTFLRYGSDPVAIYVMLAASLLLSPGPLLEELGWRGFALPQLLKKFDPLTAAVILGIMWWAWHLPRDLPTLFSGAPGAAWSVIVKQLVITPGFIASTIIAVFVCNKLGGSMWGGVLTHAIHNELGVNVTAEWAPTVAGLGWRPWDLIEFAVAIGLVLICGRSLGAASPDNARLAWGNVPPKLPGGVGDKSGANA

2、The selection of codons

Lactococcus lactis subsp. cremoris SK11 [gbbct]: 2504 CDS's (696252 codons)

http://www.kazusa.or.jp/codon/cgi-bin/showcodon.cgi?species=272622

fields: [triplet] [frequency: per thousand] ([number])

UUU 36.1( 25117)  UCU 16.5( 11473)  UAU 28.4( 19782)  UGU  3.9(  2729)

UUC 12.0(  8326)  UCC  3.3(  2266)  UAC  8.1(  5665)  UGC  1.1(   771)

UUA 31.0( 21599)  UCA 21.1( 14698)  UAA  2.5(  1708)  UGA  0.7(   498)

UUG 21.2( 14782)  UCG  3.9(  2685)  UAG  0.4(   298)  UGG 10.1(  7000)

CUU 25.2( 17574)  CCU 11.9(  8253)  CAU 13.3(  9269)  CGU 14.6( 10159)

CUC  8.1(  5614)  CCC  2.9(  1990)  CAC  4.5(  3121)  CGC  4.5(  3122)

CUA  8.0(  5591)  CCA 14.5( 10061)  CAA 31.1( 21678)  CGA  5.9(  4140)

CUG  6.4(  4476)  CCG  2.9(  2010)  CAG  6.6(  4596)  CGG  2.3(  1570)

AUU 51.0( 35505)  ACU 20.4( 14218)  AAU 40.1( 27903)  AGU 14.7( 10220)

AUC 16.1( 11197)  ACC  7.4(  5135)  AAC 11.1(  7709)  AGC  6.2(  4328)

AUA  8.7(  6023)  ACA 22.1( 15386)  AAA 61.2( 42611)  AGA  8.0(  5557)

AUG 24.7( 17203)  ACG  7.1(  4919)  AAG 13.5(  9375)  AGG  1.7(  1152)

GUU 30.8( 21415)  GCU 30.1( 20949)  GAU 37.3( 25965)  GGU 23.4( 16287)

GUC 12.7(  8841)  GCC 12.1(  8400)  GAC 14.4( 10018)  GGC  8.5(  5906)

GUA 12.8(  8921)  GCA 22.3( 15521)  GAA 56.1( 39035)  GGA 24.5( 17046)

GUG  9.2(  6376)  GCG  8.2(  5708)  GAG 13.0(  9070)  GGG  8.2(  5732)

Coding GC 36.75% 1st letter GC 48.61% 2nd letter GC 34.45% 3rd letter GC 27.20%

密码子密码子密码子

使用密码子表

* TAA 

A GCT

C TGT

D GAT

E GAA

F TTT

G GGA

H CAT

I ATT

K AAA

L TTA

M ATG

N AAT

P CCA

Q CAA

R CGA

S TCA

T ACT

V GTT

W TGG

Y TAT

3、The inverse translation sequences and the selection of restriction enzymes

EcoR I

CCGGAATTCATGCGAGAATTTGTTCGACAACGACCATTATTATGTTTTTATGTTTTAGCTATTTTAATTGCTTTAGCTGCTCATGCTTTACGAGCTATGTCACCAACTCCATTAGATCCAATGTTTAAAATGTTACAAGAAACTCATGCTCATTTAAATATTATTACTGCTGTTCGATCAACTTTTGAATATCCAGGAGCTTATACTTTATTATTATTTCCAGCTGCTCCAATGTTTGCTGCTTTAATTGCTACTGGAATTGGATATGGACAAGCTGGATTTCGAGAATTATTATCACGATGTGCTCCATGGCGATCACCAGTTTCATGGCGACAAGGAGTTACTGTTATTGCTGTTTGTTTTTTAGCTTTTTTTGCTTTAACTGGAATTATGTGGGTTCAAACTTATTTATATGCTCCACCAGGAACTTTAGATCGAACTTTTTTACGATATGGATCAGATCCAGTTGCTATTTATGTTATGTTAGCTGCTTCATTATTATTATCACCAGGACCATTATTAGAAGAATTAGGATGGCGAGGATTTGCTTTACCACAATTATTAAAAAAATTTGATCCATTAACTGCTGCTGTTATTTTAGGAATTATGTGGTGGGCTTGGCATTTACCACGAGATTTACCAACTTTATTTTCAGGAGCTCCAGGAGCTGCTTGGTCAGTTATTGTTAAACAATTAGTTATTACTCCAGGATTTATTGCTTCAACTATTATTGCTGTTTTTGTTTGTAATAAATTAGGAGGATCAATGTGGGGAGGAGTTTTAACTCATGCTATTCATAATGAATTAGGAGTTAATGTTACTGCTGAATGGGCTCCAACTGTTGCTGGATTAGGATGGCGACCATGGGATTTAATTGAATTTGCTGTTGCTATTGGATTAGTTTTAATTTGTGGACGATCATTAGGAGCTGCTTCACCAGATAATGCTCGATTAGCTTGGGGAAATGTTCCACCAAAATTACCAGGAGGAGTTGGAGATAAATCAGGAGCTAATGCTTAATAGCTGCAGTT

4、The sequence analysis

_Base Count : 1008 bp (270 A, 377 T, 158 C, 203 G)
 _Composition : 36% GC, 64% AT

Absent Sites
AarI AatII Acc65I AccI AciI AclI AcuI AfeI AflII AflIII AgeI AhdI AleI ApaI ApaLI AscI AseI AsiSI AsuII AvaI AvrII BaeGI BamHI BanI BbsI BbvCI BceAI BciVI BclI BfaI BfuAI BglI BglII BlpI BmgBI BmrI BmtI Bpu10I BpuEI BsaAI BsaHI BsaI BsaWI BseMII BseYI BsgI BsiEI BsiWI BslI BsmAI BsmBI BsmFI BsmI BsoBI BspCNI BspEI BspHI BspMI BspQI BsrBI BsrDI BsrFI BsrGI BssHII BstAPI BstBI BstEII BstUI BstZ17I Bsu36I BtgZI BtrI BtsI Cac8I ClaI CviQI DdeI DrdI EaeI EagI EarI EciI Eco31I EcoNI EcoO109I EcoRI EcoRV Esp3I FauI FseI FspAI FspI HaeII HaeIII HgaI HhaI HinP1I HincII HindIII HinfI HpaI HpaII Hpy99I HpyAV HpyCH4IV HpyCH4V KasI KpnI MaeI MaeII MfeI MluI MlyI MscI NaeI NarI NciI NdeI NgoMIV NheI NmeAIII NotI NruI NsiI NspI PacI PasI PciI PflFI PflMI PleI PmeI PpuMI PshAI PsiI PspOMI PspXI PstI PvuI RsaI RsrII SacII SalI SanDI SbfI ScaI SexAI SfaNI SfcI SfiI SfoI SgrAI SmaI SmlI SnaBI SpeI SphI SrfI StuI TaiI TatI TauI TfiI TspGWI TspMI TspRI Tth111I XbaI XhoI XmaI ZraI

Unique Sites

XmnI (6) MslI (25)

Tsp45I (89)

SwaI (142) SspI (147)

MspA1I (211)

DraIII (286)

BstXI (309)

BsaBI (439) Hpy188I (447)

Sau96I (501)

MboII (513)

BssSI (619)

SacI (646) XcmI (651) AlwNI (652)

NlaIV (821)

Hpy166II (901)

5、Sequence Split

The maximum allowable assembly oligo length is equal to the target assembly oligo length (60). This may cause some weird behavior, especially in terms of overlap melting temperature.

2 building blocks were generated.

Building Block .1   529bp   1..529 
Left  - 5' CCGGAATTCATGCGAGAATTTGTTCG 3'
Rght  - 5' ATTCTTCTAATAATGGTCCTGGTGATAATAATAATGAAG 3'
RghtU - 5' ATTCTTCTAAUAATGGTCCTGGTGATAATAATAATGAAG 3'
Sequence:

CCGGAATTCATGCGAGAATTTGTTCGACAACGACCATTATTATGTTTTTATGTTTTAGCTATTTTAATTGCTTTAGCTGCTCATGCTTTACGAGCTATGTCACCAACTCCATTAGATCCAATGTTTAAAATGTTACAAGAAACTCATGCTCATTTAAATATTATTACTGCTGTTCGATCAACTTTTGAATATCCAGGAGCTTATACTTTATTATTATTTCCAGCTGCTCCAATGTTTGCTGCTTTAATTGCTACTGGAATTGGATATGGACAAGCTGGATTTCGAGAATTATTATCACGATGTGCTCCATGGCGATCACCAGTTTCATGGCGACAAGGAGTTACTGTTATTGCTGTTTGTTTTTTAGCTTTTTTTGCTTTAACTGGAATTATGTGGGTTCAAACTTATTTATATGCTCCACCAGGAACTTTAGATCGAACTTTTTTACGATATGGATCAGATCCAGTTGCTATTTATGTTATGTTAGCTGCTTCATTATTATTATCACCAGGACCATTATTAGAAGAAT

Assembly Oligos: average overlap Tm is 47°;average oligo length is 58bp.

CCGGAATTCATGCGAGAATTTGTTCGACAACGACCATTATTATGTTTTTATGTTTTAGCTATTTTAATTGCTTTAGCTGCTCATGCTTTACGAGCTATGTCACCAACTCCATTAGATCCAATGTTTAAAATGTTACAAGAAACTCATGCTCATTTAAATATTATTACTGCTGTTCGATCAACTTTTGAATATCCAGGAGCTTATACTTTATTATTATTTCCAGCTGCTCCAATGTTTGCTGCTTTAATTGCTACTGGAATTGGATATGGACAAGCTGGATTTCGAGAATTATTATCACGATGTGCTCCATGGCGATCACCAGTTTCATGGCGACAAGGAGTTACTGTTATTGCTGTTTGTTTTTTAGCTTTTTTTGCTTTAACTGGAATTATGTGGGTTCAAACTTATTTATATGCTCCACCAGGAACTTTAGATCGAACTTTTTTACGATATGGATCAGATCCAGTTGCTATTTATGTTATGTTAGCTGCTTCATTATTATTATCACCAGGACCATTATTAGAAGAAT
CCGGAATTCATGCGAGAATTTGTTCGACAACGACCATTATTATGTTTTTATGTTTTAGCT              AGCTGCTCATGCTTTACGAGCTATGTCACCAACTCCATTAGATCCAATGTTTAAAATGTT              CTCATTTAAATATTATTACTGCTGTTCGATCAACTTTTGAATATCCAGGAGCTTATACTT              GCTGCTCCAATGTTTGCTGCTTTAATTGCTACTGGAATTGGATATGGACAAGCTGGATTT              ACGATGTGCTCCATGGCGATCACCAGTTTCATGGCGACAAGGAGTTACTGTTATTGCTGT               TTTTGCTTTAACTGGAATTATGTGGGTTCAAACTTATTTATATGCTCCACCAGGAACTTT                CGATATGGATCAGATCCAGTTGCTATTTATGTTATGTTAGCTGCTTCATTATTATTATCA                      
                                     ATAATACAAAAATACAAAATCGATAAAATTAACGAAATCGACGAGTACGAAATGCTC                 AATCTAGGTTACAAATTTTACAATGTTCTTTGAGTACGAGTAAATTTATAATAATGACGA              ACTTATAGGTCCTCGAATATGAAATAATAATAAAGGTCGACGAGGTTACAAACGAC                  AACCTATACCTGTTCGACCTAAAGCTCTTAATAATAGTGCTACACGAGGTACCGCT                  GTTCCTCAATGACAATAACGACAAACAAAAAATCGAAAAAAACGAAATTGACCTTAATAC                ATATACGAGGTGGTCCTTGAAATCTAGCTTGAAAAAATGCTATACCTAGTCTAGGTCAAC                TCGACGAAGTAATAATAATAGTGGTCCTGGTAATAATCTTCTTA
GGCCTTAAGTACGCTCTTAAACAAGCTGTTGCTGGTAATAATACAAAAATACAAAATCGATAAAATTAACGAAATCGACGAGTACGAAATGCTCGATACAGTGGTTGAGGTAATCTAGGTTACAAATTTTACAATGTTCTTTGAGTACGAGTAAATTTATAATAATGACGACAAGCTAGTTGAAAACTTATAGGTCCTCGAATATGAAATAATAATAAAGGTCGACGAGGTTACAAACGACGAAATTAACGATGACCTTAACCTATACCTGTTCGACCTAAAGCTCTTAATAATAGTGCTACACGAGGTACCGCTAGTGGTCAAAGTACCGCTGTTCCTCAATGACAATAACGACAAACAAAAAATCGAAAAAAACGAAATTGACCTTAATACACCCAAGTTTGAATAAATATACGAGGTGGTCCTTGAAATCTAGCTTGAAAAAATGCTATACCTAGTCTAGGTCAACGATAAATACAATACAATCGACGAAGTAATAATAATAGTGGTCCTGGTAATAATCTTCTTA 

Building Block .2   513bp   519..1031 
Left  - 5' ATTAGAAGAATTAGGATGGCGAGGATTTGC 3'
LeftU - 5' ATTAGAAGAAUTAGGATGGCGAGGATTTGC 3'
Rght  - 5' AAGACGTCCTATTAAGCATTAGCTCCTG 3'
Sequence:

ATTAGAAGAATTAGGATGGCGAGGATTTGCTTTACCACAATTATTAAAAAAATTTGATCCATTAACTGCTGCTGTTATTTTAGGAATTATGTGGTGGGCTTGGCATTTACCACGAGATTTACCAACTTTATTTTCAGGAGCTCCAGGAGCTGCTTGGTCAGTTATTGTTAAACAATTAGTTATTACTCCAGGATTTATTGCTTCAACTATTATTGCTGTTTTTGTTTGTAATAAATTAGGAGGATCAATGTGGGGAGGAGTTTTAACTCATGCTATTCATAATGAATTAGGAGTTAATGTTACTGCTGAATGGGCTCCAACTGTTGCTGGATTAGGATGGCGACCATGGGATTTAATTGAATTTGCTGTTGCTATTGGATTAGTTTTAATTTGTGGACGATCATTAGGAGCTGCTTCACCAGATAATGCTCGATTAGCTTGGGGAAATGTTCCACCAAAATTACCAGGAGGAGTTGGAGATAAATCAGGAGCTAATGCTTAATAGGACGTCTT

Assembly Oligos: average overlap Tm is 49°;average oligo length is 58bp.

ATTAGAAGAATTAGGATGGCGAGGATTTGCTTTACCACAATTATTAAAAAAATTTGATCCATTAACTGCTGCTGTTATTTTAGGAATTATGTGGTGGGCTTGGCATTTACCACGAGATTTACCAACTTTATTTTCAGGAGCTCCAGGAGCTGCTTGGTCAGTTATTGTTAAACAATTAGTTATTACTCCAGGATTTATTGCTTCAACTATTATTGCTGTTTTTGTTTGTAATAAATTAGGAGGATCAATGTGGGGAGGAGTTTTAACTCATGCTATTCATAATGAATTAGGAGTTAATGTTACTGCTGAATGGGCTCCAACTGTTGCTGGATTAGGATGGCGACCATGGGATTTAATTGAATTTGCTGTTGCTATTGGATTAGTTTTAATTTGTGGACGATCATTAGGAGCTGCTTCACCAGATAATGCTCGATTAGCTTGGGGAAATGTTCCACCAAAATTACCAGGAGGAGTTGGAGATAAATCAGGAGCTAATGCTTAATAGGACGTCTT
ATTAGAAGAATTAGGATGGCGAGGATTTGCTTTACCACAATTATTAAAAAAATTTGATCC            TGTTATTTTAGGAATTATGTGGTGGGCTTGGCATTTACCACGAGATTTACCAACTTTATT            AGGAGCTGCTTGGTCAGTTATTGTTAAACAATTAGTTATTACTCCAGGATTTATTGCTTC            TGTTTTTGTTTGTAATAAATTAGGAGGATCAATGTGGGGAGGAGTTTTAACTCATGC               AGGAGTTAATGTTACTGCTGAATGGGCTCCAACTGTTGCTGGATTAGGATGGCGA                 ATTTGCTGTTGCTATTGGATTAGTTTTAATTTGTGGACGATCATTAGGAGCTGCTTC                TTAGCTTGGGGAAATGTTCCACCAAAATTACCAGGAGGAGTTGGAGATAAATCAGGAGC                     
                                    TGTTAATAATTTTTTTAAACTAGGTAATTGACGACGACAATAAAATCCTTAATACACCAC            TGGTGCTCTAAATGGTTGAAATAAAAGTCCTCGAGGTCCTCGACGAACCAGTCAA                 ATAATGAGGTCCTAAATAACGAAGTTGATAATAACGACAAAAACAAACATTATTTAATCC            CCCTCCTCAAAATTGAGTACGATAAGTATTACTTAATCCTCAATTACAATGACGACTTAC            ACGACCTAATCCTACCGCTGGTACCCTAAATTAACTTAAACGACAACGATAACCTAATCA            TGCTAGTAATCCTCGACGAAGTGGTCTATTACGAGCTAATCGAACCCCTTTACAAGGTG               CTCAACCTCTATTTAGTCCTCGATTACGAATTATCCTGCAGAA
TAATCTTCTTAATCCTACCGCTCCTAAACGAAATGGTGTTAATAATTTTTTTAAACTAGGTAATTGACGACGACAATAAAATCCTTAATACACCACCCGAACCGTAAATGGTGCTCTAAATGGTTGAAATAAAAGTCCTCGAGGTCCTCGACGAACCAGTCAATAACAATTTGTTAATCAATAATGAGGTCCTAAATAACGAAGTTGATAATAACGACAAAAACAAACATTATTTAATCCTCCTAGTTACACCCCTCCTCAAAATTGAGTACGATAAGTATTACTTAATCCTCAATTACAATGACGACTTACCCGAGGTTGACAACGACCTAATCCTACCGCTGGTACCCTAAATTAACTTAAACGACAACGATAACCTAATCAAAATTAAACACCTGCTAGTAATCCTCGACGAAGTGGTCTATTACGAGCTAATCGAACCCCTTTACAAGGTGGTTTTAATGGTCCTCCTCAACCTCTATTTAGTCCTCGATTACGAATTATCCTGCAGAA

二、实验操作及结果分析

1、引物溶解

根据合成引物的分子量，计算需要添加的灭菌去离子水的量，将合成的引物稀释成10um/L备用。

2、引物混合

合成的寡核苷酸呈粉末状，使用前需要10000rpm离心1min，使寡核苷酸干粉集中在管底，使用时小心开启瓶盖。

溶解寡核苷酸前核对合成报告单与引物标签上的OD数是否一致，并核对分装管数。根据每个引物的合成报告单计算出配制10umol/L浓度的寡核苷酸需要加入水的体积，加入去离子无菌水，室温放置2min，反复振荡助溶，再离心将溶液收集到管底。

每6条引物为一组，首末位引物取4ul，中间引物取1ul，加入新的EP管中，再补充灭菌去离子水至20ul，混匀备用。

3、DA-PCR

化学合成的单链寡核苷酸，每6条分为一组，通过DA-PCR拼接成为较长的双链中间片段（Block）。DA-PCR的反应体系组成为：

          Mixed primer solutions                  5μl

          Pfu DNA Polymerase 2.5U              0.5μl     

          dNTP                                4μl

          10×Pfu buffer（Mg2+）               5μl

          灭菌超纯水                  补齐至  50μl

DA-PCR的反应程序为：

        94℃         2min

        94℃         30S

        47℃         30S    25个循环

        72℃         1min

        72℃        10min

        4℃          保存

        End

DA-PCR拼接反应产物检测采用2％的琼脂糖凝胶电泳，其中

DA-PCR产物              5μl 

10×Loading Buffer         0.6μl   混合均匀后点样

100bp Marker              5μl    直接点样

75V电泳1h。

图1 DA-PCR拼接结果

结果说明：

1、A1、A2、A3、A4都能得到6条单链寡核苷酸拼接到一起的中间产物（Block1-4），但是A3和A4组还可看到4条单链寡核苷酸拼接到一起的副产物，需胶回收后再进一步拼全基因。

2、A5组可得到4条单链寡核苷酸拼接到一起的中间产物（Block5）。

4、OE-PCR

以DA-PCR拼接出来的的5条双链中间片段（Block）为模版，进一步利用OE-PCR进行连接，OE-PCR的反应体系组成为：

      Block1                       1μl

          Block2                       1μl

          Block3                       1μl

          Block4                       1μl

          Block5                       1μl

          A1                          1μl

          A4                          1μl

          Pfu DNA Polymerase 2.5U       0.5μl 

          dNTP                        4μl

          10×Pfu buffer（Mg2+）         5μl

          灭菌超纯水          补齐至  50μl

OE-PCR反应程序为：

        94℃         2min

        94℃         30S

        47℃         30S    20个循环

        72℃        2min

        72℃       10min

        4℃          保存

        End

OE-PCR拼接得到的全长基因采用1％的琼脂糖凝胶电泳进行检测，其中

OE-PCR产物             5μl 

10×Loading Buffer        0.6μl   混合均匀后点样

100bp Marker              5μl    直接点样

80V电泳1h。

图2 OE-PCR拼接结果

结果说明：

1、L1、L2、L3都能得到5条中间产物拼接到一起的mlrA全基因。

2、100bp处的宽条带是由于扩增引物A1和A4加入量过多所导致。

5、亚克隆载体构建与测序

合成的mlrA基因与pSB1C3载体经过EcoRⅠ和PstⅠ于37℃双酶切3h后，16℃连接过夜，转化到E.coli JM109感受态细胞中，经蓝白筛选挑取白色菌落。

EcoRⅠ和PstⅠ双酶切反应体系组成为：

          Gene or plasmid                      10μl

          EcoRⅠ                             0.4μl

          PstⅠ                               0.2μl

          10×NEBuffer 3.1                     2μl

          灭菌超纯水                  补齐至  20μl

连接反应体系组成为：

          mlrA Gene                           10μl

          pSB1C3                              3μl

          T4 ligase                            0.5μl

          10×T4 ligase Buffer                   2μl

          灭菌超纯水                  补齐至  20μl

E.coli JM109感受态细胞制备流程：

(1) E.coli JM109菌株37℃过夜培养以复苏菌种，取过夜培养的菌液600uL加入到30 mL LB培养基中，37℃，200 r/min振荡培养1-2 h，至OD600约为0.3-0.4左右。

(2) 无菌条件下，将30mL菌液转移至离心管中，冰上放置10 min，使培养物冷却至0℃。

(3) 在预冷4℃的离心机上以4000r/min离心10min，弃去上清，加入30mL预冷的0.1mol/L CaCl2溶液重悬沉淀，冰浴上放置10 min。

(4) 以4000r/min在4℃离心10min，弃去上清，每30mL初始培养物用1.0mL预冷的0.1mol/LCaCl2溶液重悬细胞沉淀，200μL/管分装。

热激转化过程：

(1) 取新鲜制备或者从-80℃冰箱中取出感受态细胞JM109悬液，冰浴解冻。

(2) 加入构建好的重组克隆载体质粒pSB1C3-A(含量不超过50ng,体积不超过10μl)，轻轻摇匀，冰上放置30分钟后。

(3) 将该EP管放入预加温至42℃的水浴中，放置90s，快速转移到冰浴中，使细胞冷却1-2 min。

(4) 向EP管加入800 μL LB培养基，转移至37℃摇床上，150r/min，温育45 min以复苏菌株。 

平板涂布及培养过程：

(1) 将37℃培养后的菌体低速离心（5000rpm、5min）浓缩为200μl，涂布到含有氯霉素的LB平板上，设阳性对照。

(2) 将平板置于室温下至液体被完全吸收，倒置平皿，37℃过夜培养；

实验连接组：连接产物，氯霉素板

阳性对照组: 氯霉素板，以pSB1C3质粒代替DNA溶液, 其它操作与上面相同。此组正常情况下在含抗生素的LB平板上应产生大量菌落

阴性对照组：氯霉素板，为连接时用水代替酶，其它与实验组相同。

空菌组：感受态细胞，无氯霉素板

序列测定

在pSB1C3载体上，将EcoR I和Pst I之间的45bp片段使用mlrA的1024bp的片段替换，将得到重组的pSB1C3-A质粒（图3）。

图3 重组载体pSB1C3-A

挑取白色菌落，经液体培养后，提取的质粒作为模版，以VF2及VR作为扩增引物进行PCR鉴定。有外源基因mlrA插入的重组载体，扩增得到的片段长度为1293bp，而无外源插入的pSB1C3空载体，其扩增产物为314bp。结果（图4）表明，在1300bp处，可见到清晰、特异性的扩增产物条带，所以筛选得到的白斑菌落是含有外源基因的重组载体。

                   图4 重组载体pSB1C3-A的PCR鉴定

结果说明：

1、L1、L2都能扩增得到1300bp的产物，鉴定的重组载体含有外源基因mlrA

2、M是100bp Ladder Marker

将经过PCR鉴定的含有重组载体pSB1C3-A的阳性克隆送到吉林库美生物科技限公司进行测序。结果表明（图5），合成的mlrA基因序列与设计序列一致。

图5 测序结果与设计序列比对

6、引物合成