"
Team:Freiburg/Content/Elelyso
From 2014.igem.org
| (49 intermediate revisions not shown) | |||
| Line 1: | Line 1: | ||
<html> | <html> | ||
| - | + | <div class="content"> | |
| + | <div id="tablediv" style="width: 900px; margin:0 auto"> | ||
| + | <table id="mainContent" align="center" width="1200px" > | ||
| + | <tr height="20px"></tr> | ||
| + | </table> | ||
| + | <p></p> | ||
| + | <p></p> | ||
| + | <p></p> | ||
| + | <p></p> | ||
| + | <p></p> | ||
<p style="font-size:25px;">Wussten Sie schon, dass...</p> | <p style="font-size:25px;">Wussten Sie schon, dass...</p> | ||
| - | < | + | |
| - | </ | + | <td align="top; text-align: left" width="900px" ><h2>...sich aus genetisch veränderten Karotten Medikamente herstellen lassen?</h2> |
| + | <p> | ||
| + | <p align="justify" style="color:#FFFFFF"> | ||
| + | Morbus Gaucher ist eine seltene Erbkrankheit, die zu einer Störung des Fettstoffwechsels führt, wodurch es zur Ablagerung von Abbauprodukten im Körper kommt. Diese Störung ist darauf zurückzuführen, dass den erkrankten Personen ein bestimmtes Enzym, die Glucocerebrosidase fehlt, die in gesunden Menschen die Abbauprodukte spaltet.</p> | ||
<p align="justify" id="text" style="color:#FFFFFF"> | <p align="justify" id="text" style="color:#FFFFFF"> | ||
| - | + | Zur Behandlung von Morus Gaucher wurde ein Medikament entwickelt, das den Wirkstoff Taliglucerase alfa enthält. Taliglucerase alfa ist dem menschlichen Enzym Glucocerebrosidase sehr ähnlich und kann das menschliche Enzym im Körper ersetzen. Es kann in gentechnisch veränderten Pflanzenzellen generiert werden, indem das menschliche Gen für das Enzym in Karottenzellen eingebracht wird. In speziellen Tanks können die Karottenzellen dann über die neu eingebrachte genetische Information das Enzym in großem Maßstab produzieren. Schließlich kann dann das aufgereinigte Enzym zur Langzeitbehandlung von Morbus Gaucher-Patienten in Form einer Enzymersatztherapie angewendet werden.</p> | |
| - | + | ||
| - | Zur Behandlung von Morus Gaucher wurde ein Medikament entwickelt, das den Wirkstoff Taliglucerase alfa enthält. Taliglucerase alfa ist dem menschlichen Enzym | + | |
<p align="justify" id="text" style="color:#FFFFFF"> | <p align="justify" id="text" style="color:#FFFFFF"> | ||
Im Mai 2012 wurde dieses Enzym unter dem Namen Elelyso als erstes für Menschen zugelassene Medikament, welches aus genetisch veränderten Pflanzen stammt zum Verkauf zugelassen. | Im Mai 2012 wurde dieses Enzym unter dem Namen Elelyso als erstes für Menschen zugelassene Medikament, welches aus genetisch veränderten Pflanzen stammt zum Verkauf zugelassen. | ||
</p> | </p> | ||
| + | </p> | ||
| + | </td> | ||
| + | |||
| + | </div> | ||
| + | </div> | ||
</html> | </html> | ||
Latest revision as of 12:24, 16 August 2014
Wussten Sie schon, dass...
...sich aus genetisch veränderten Karotten Medikamente herstellen lassen?
Morbus Gaucher ist eine seltene Erbkrankheit, die zu einer Störung des Fettstoffwechsels führt, wodurch es zur Ablagerung von Abbauprodukten im Körper kommt. Diese Störung ist darauf zurückzuführen, dass den erkrankten Personen ein bestimmtes Enzym, die Glucocerebrosidase fehlt, die in gesunden Menschen die Abbauprodukte spaltet.
Zur Behandlung von Morus Gaucher wurde ein Medikament entwickelt, das den Wirkstoff Taliglucerase alfa enthält. Taliglucerase alfa ist dem menschlichen Enzym Glucocerebrosidase sehr ähnlich und kann das menschliche Enzym im Körper ersetzen. Es kann in gentechnisch veränderten Pflanzenzellen generiert werden, indem das menschliche Gen für das Enzym in Karottenzellen eingebracht wird. In speziellen Tanks können die Karottenzellen dann über die neu eingebrachte genetische Information das Enzym in großem Maßstab produzieren. Schließlich kann dann das aufgereinigte Enzym zur Langzeitbehandlung von Morbus Gaucher-Patienten in Form einer Enzymersatztherapie angewendet werden.
Im Mai 2012 wurde dieses Enzym unter dem Namen Elelyso als erstes für Menschen zugelassene Medikament, welches aus genetisch veränderten Pflanzen stammt zum Verkauf zugelassen.
