Team:Tuebingen/JoinUs

From 2014.igem.org

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{{:Team:Tuebingen/Templates/BlankWiki}}
 +
<html>
<html>
-
<head>
 
-
<link href="http://igemtuebingen.coffeecup.com/iGEM_2013/SvenB/CSS.css" rel="stylesheet" type="text/css">
+
<head>
<script type="text/javascript" src="https://ajax.googleapis.com/ajax/libs/jquery/1.7.1/jquery.min.js"></script>
<script type="text/javascript" src="https://ajax.googleapis.com/ajax/libs/jquery/1.7.1/jquery.min.js"></script>
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-
<script type="text/javascript">
+
<link href='http://fonts.googleapis.com/css?family=Open+Sans' rel='stylesheet' type='text/css'>
-
+
 +
 +
<link href='http://fonts.googleapis.com/css?family=Libre+Baskerville:700' rel='stylesheet' type='text/css'>
 +
 +
 +
 +
<script type="text/javascript">
$(document).ready( function() {
$(document).ready( function() {
     $('.subMenu').smint({
     $('.subMenu').smint({
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     });
     });
});
});
-
 
-
 
</script>
</script>
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<style type="text/css">
<style type="text/css">
-
/* Droid Sans from Google Web fonts */
+
body {
-
@import url(http://fonts.googleapis.com/css?family=Droid+Sans:400,700);
+
  background-color: white;
 +
  font-family: 'Open Sans', Arial, sans-serif;
 +
  font-size: 9pt;
 +
  background-image: url('https://static.igem.org/mediawiki/2014/2/28/Tue2014_JoinUs_BackgroundImage_Bokeh.jpg');
 +
  background-repeat: no-repeat;
 +
}
-
/* Open Sans from Google Web fonts */
+
#content {                /* ----------------------------------------------------- #CONTENT */
-
<link href='http://fonts.googleapis.com/css?family=Open+Sans' rel='stylesheet' type='text/css'>
+
  margin: 0px auto !important;
 +
  border: none !important;
 +
  padding: 0px !important;
 +
  position: relative;
 +
  width: 1000px;
 +
  height: auto;
 +
  background-color: transparent !important;
 +
}
 +
div#bodyContent {        /* ------------------------------------------------- #BODYCONTENT */
-
/* hide various iGEM-elements */
+
  width: 960px;
-
 
+
  position: relative;
-
h1.firstHeading {
+
  margin: auto;
-
   background-color: red;
+
   height: auto;
-
   display: none;
+
   background-color: transparent !important;
}
}
-
.firstHeading {
+
#teamLogoBox {
-
   display: none;
+
   width: 60.25em;
 +
  height: 17em;
 +
  background-color: #AAAAAA;
 +
  color: white;
 +
  overflow: hidden;
 +
  font-size: 16px;
 +
  background-size: cover;
}
}
-
#top-section {
+
#actualContent {
-
   margin-left: 1em auto;
+
   position: relative;
-
   width: 77em !important;
+
  font-size: 14pt;
-
   border: none;
+
   width: auto;
-
   height: 1.2em;
+
   height: auto;
-
   background-color: black;
+
   margin-top: 10px;
 +
   background-color: transparent !important;
 +
  padding-top: 0em;
 +
  text-align: left;
}
}
-
#catlinks {
+
#actualContent p {
-
   display: none !important;
+
   line-height: 26px;
 +
  margin-bottom: 16px;
}
}
-
/* disable search-controls (top right corner) */
+
#sponsorSection {
-
#search-controls {
+
  line-height: 900%;
-
  display: none !important;  
+
}
}
-
#searchInput {  
+
 
-
  display: none !important;  
+
 
 +
/* ----------------------------------------------------------------------------- SMINT Style */
 +
 
 +
* {margin: 0; padding: 0; outline: 0;}
 +
 
 +
p#headText {
 +
        position: absolute;
 +
        font-size: 20pt;
 +
        margin-top: 105px;
 +
        font-family: Helvetica, 'Open Sans', sans-serif;
 +
        left: 320px;
}
}
-
.searchButton {
+
.menuBtn {
-
  display: none !important;  
+
background: center center no-repeat transparent;
 +
background: #000;
 +
display: block;
 +
width: 40px;
 +
height: 40px;
 +
position: absolute;
 +
top: 0;
 +
left: 10px;
 +
 
}
}
-
/* change the menubar (top menu) */
+
.active {
-
#menubar {
+
background: #C31E1B;
-
display: table-cell;
+
-
background: transparent !important;  
+
}
}
-
#menubar.right-menu {
+
a.active {
-
text-align: right;
+
color: #C31E1B;
 +
text-decoration: none;
}
}
-
#menubar * {
+
.clear {
-
color: transparent !important;
+
clear: both;
-
background: transparent !important;
+
}
 +
.wrap {
 +
width: 100%;
 +
max-width: 1140px;
 +
min-width: 960px;
 +
z-index: 10;
 +
position: relative;
 +
margin: 0 auto;
 +
padding: 0;
}
}
-
#top-section:hover #menubar * {
+
.inner {
-
color: white !important;
+
width: 960px;
 +
margin: 0 auto;
 +
position: relative;
 +
min-height: 50px;
 +
padding:30px 0;
 +
font-size: 16px;
 +
font-family: 'Open Sans', sans-serif;
 +
font-weight: 300;
 +
padding:30px 0;
 +
        text-align: justify;
 +
  background-color: transparent !important;
}
}
-
/* Disable Table Of Contents */
+
.section a {
-
table#toc {
+
   color: #C31E1B;
-
   display: none;
+
   text-decoration: underline;
-
  float: right;
+
-
   margin: 0em;
+
}
}
-
#footer-box {
+
.section a:hover {
-
   margin-left: auto;
+
   color: black;
-
   width: 1000px;
+
   text-decoration: underline;
-
  border: none;
+
-
  position: relative;
+
-
  padding: 5px !important;
+
-
  background-color: black;
+
}
}
-
#footer-box a{
+
.section a:active {
-
   color: white;
+
   color: #C31E1B;
   text-decoration: none;
   text-decoration: none;
}
}
-
#footer-box a:hover {
+
 
-
  color: white;
+
 
-
  text-decoration: underline;
+
/* This is the selector I used for my menu, it needs to be set as position:absolute; */
 +
.subMenu {
 +
position: absolute;
 +
top: 590px;
 +
height: 50px;
 +
z-index: 1000;
 +
width: 100%;
 +
width: 960px;
 +
background: white;
 +
 
}
}
-
#footer-box a:active {
+
 
-
  color: white;
+
.subMenu .inner {
-
  text-decoration: underline;
+
padding-left: 25px;
 +
margin-top: -35px;
 +
font-weight: 400;
}
}
-
/* main heading */
+
.subNavBtn {
-
h1 {
+
display: block;
-
  border: 0;
+
height: 35px;
 +
width: 12%;
 +
float: left;
 +
margin: 0px 0px 0 0;
 +
text-decoration: none;
 +
font-size: 16px;
 +
font-weight: 600;
 +
padding: 15px 2% 0 2%;
 +
text-align: center;
 +
color: #fff;
}
}
-
/* edit links on headings */
+
a.subNavBtn{
-
span.editsection {
+
color: black;
-
  font-size: .5em;
+
text-decoration: none;
-
  color: lightgrey;
+
}
}
-
span.editsection a {
+
 
-
  color: black;
+
.end {
 +
margin: 0;
}
}
-
#p-logo {
+
 
-
  display: none;
+
hr {
 +
        width: 960px;
 +
        height: 1px;
 +
        color: white;
 +
        margin-top: 50px;
 +
        margin-bottom: 100px;
 +
       
}
}
 +
h3 {
 +
      color: black;
 +
      font-size: 24pt;
 +
      font-family: 'Libre Baskerville', serif, 'Open Sans', sans-serif;
 +
      padding-bottom: 30px;
 +
}
-
/* actual styling */
+
.section {
-
/* ------------------------------------------------------------------------------------ */
+
width: 100%;
-
body {
+
max-width: 1140px;
-
  background-color: black;
+
min-width: 960px;
-
  font-family: 'Open Sans', Arial, sans-serif;
+
        min-height: 600px;
-
   font-size: 9pt;
+
        height: auto;
 +
z-index: 10;
 +
position: relative;
 +
margin: 0 auto;
 +
padding: 0 0 20px 0;
 +
   background-color: transparent !important;
}
}
-
#content {                /* ------------------------------------------------- #CONTENT */
+
/* SECTIONS */
-
  background-color: black !important;
+
.sTop {
-
  margin: 0px auto !important;
+
min-height: 300px;
-
  border: none !important;
+
        color: black;
-
  padding: 0px !important;
+
-
  position: relative;
+
-
  width: 1000px;
+
-
  height: auto;
+
}
}
-
div#bodyContent {         /* ------------------------------------------------- #BODYCONTENT */
+
 
-
  background-color: black;
+
 
-
  width: 960px;
+
.s1 {
-
  position: relative;
+
min-height: 200px;
-
  margin: auto;
+
        color: black;
-
  height: auto;
+
}
}
-
#teamLogoBox {
+
 
-
  width: 60.25em;
+
 
-
  height: 17em;
+
.s2 {
-
  background-color: #AAAAAA;
+
min-height: 200px;
-
  color: white;
+
        color: black;
-
  overflow: hidden;
+
-
  font-size: 16px;
+
-
  background-size: cover;
+
}
}
-
#actualContent {
+
 
-
  position: relative;
+
.s3 {
-
  font-size: 14pt;
+
min-height: 200px;
-
  width: auto;
+
        color: black;
-
  height: auto;
+
-
  margin-top: 10px;
+
-
  background-color: black;
+
-
  padding-top: 0em;
+
-
  text-align: justify;
+
}
}
-
#actualContent p {
+
 
-
  line-height: 26px;
+
.s4 {
-
  margin-bottom: 16px;
+
min-height: 200px;
 +
        color: black;
}
}
 +
.s5 {
 +
min-height: 200px;
 +
        color: black;
 +
}
</style>
</style>
</head>
</head>
-
 
-
 
-
<body>
 
<body onload="setTimeout(function() { window.scrollTo(0, 1) }, 100);">
<body onload="setTimeout(function() { window.scrollTo(0, 1) }, 100);">
Line 200: Line 281:
<a href="#" id="sTop" class="subNavBtn">Home</a>  
<a href="#" id="sTop" class="subNavBtn">Home</a>  
<a href="#" id="s1" class="subNavBtn">Was ist iGEM?</a>
<a href="#" id="s1" class="subNavBtn">Was ist iGEM?</a>
-
<a href="#" id="s2" class="subNavBtn">Projekt 2013</a>
+
<a href="#" id="s2" class="subNavBtn">Projekt 2014</a>
-
<a href="#" id="s3" class="subNavBtn">Wie geht's weiter?</a>
+
<a href="#" id="s3" class="subNavBtn">Und jetzt?</a>
<a href="#" id="s4" class="subNavBtn">Mitmachen!</a>
<a href="#" id="s4" class="subNavBtn">Mitmachen!</a>
  <a href="#" id="s5" class="subNavBtn end">Kontakt</a>
  <a href="#" id="s5" class="subNavBtn end">Kontakt</a>
Line 210: Line 291:
<div class="section sTop">
<div class="section sTop">
<div class="inner">
<div class="inner">
-
<a href="https://2014.igem.org/Team:Tuebingen"><img src="https://static.igem.org/mediawiki/2014/a/a4/Tue2014_Logo_2line-side-white.png" style="width: 380px; float: left;"></a>
 
-
                                <p id="headText">is recruiting!</p>
 
-
<a href="https://2013.igem.org/Main_Page" id="homeLink"><img src="https://static.igem.org/mediawiki/2013/0/06/IGEM_Logo_Shaddow_White.png" style="width:270px; float: right; margin-top: -30px"></a>
 
-
<img src="https://static.igem.org/mediawiki/2013/7/7a/TueWeWantYou.png" style="width: 800px; margin-left:30px">
+
                                <a href="https://2014.igem.org/Main_Page"><img src="https://static.igem.org/mediawiki/2014/7/7e/Tue2014_Logo_JoinUs.png" style="width:700px; float:left; position: relative;"></a>
-
</div>
+
-
<br class="clear">
+
-
</div>
 
 +
                                <a href="https://2014.igem.org/Main_Page"><img src="https://static.igem.org/mediawiki/2014/6/6c/Tue2014_IGEM_basic_Logo_white_stylized_small.png" style="width:250px; top: 0px; float:right; position: relative;"></a>
 +
                         
 +
                                <img src="https://static.igem.org/mediawiki/2014/f/f1/Tue2014_WeWantYou.png" style="width:880px; top:50px; position: relative; right: -45px; top: -10px">
 +
</div>
 +
      <br class="clear">
 +
</div>
-
<hr style="margin-bottom: 50px; margin-top: 85px;">  
+
<div style="height: 20px">
 +
</div>
<div class="section s1">
<div class="section s1">
   <div class="inner">
   <div class="inner">
     <h3>Was ist iGEM?</h3>
     <h3>Was ist iGEM?</h3>
-
      <p>Die <a href="https://igem.org/Main_Page">International Genetically Engineered Machine competition (iGEM)</a> ist einer der renommiertesten internationalen Wettbewerbe im Bereich der <a href="http://msb.embopress.org/content/2/1/2006.0028">Synthetischen Biologie</a> (SynBio) für studentische Teams. Im Verlauf einer Wettbewerbsperiode (ca. 8 Monate) entwickeln die interdisziplinären Teams ein künstliches biologisches System durch die Kombination von Gen-Bausteinen unterschiedlicher Herkunft in einem Träger-Organismus. Diese Gen-Bausteine werden im Verlauf des Projekts selbst hergestellt oder von Teams aus den vorherigen Jahren bezogen - der Open Source-Gedanke ist ein wichtiges Element der iGEM competition.</p>
+
<p>
-
 
+
Die <a href="https://igem.org/Main_Page">International Genetically Engineered Machine competition (iGEM)</a> ist einer der renommiertesten internationalen Wettbewerbe im Bereich der <a href="http://msb.embopress.org/content/2/1/2006.0028">Synthetischen Biologie</a> (SynBio) für studentische Teams. Im Verlauf einer Wettbewerbsperiode (ca. 8 Monate) entwickeln die interdisziplinären Teams ein künstliches biologisches System durch die Kombination von Gen-Bausteinen (BioBricks) unterschiedlicher Herkunft in einem Träger-Organismus. Diese BioBricks werden im Verlauf des Projekts selbst hergestellt oder von Teams aus den vorherigen Jahren bezogen - der Open Source-Gedanke ist ein wichtiges Element der iGEM competition.
-
      <p>Seitdem der Wettbewerbs im Jahr 2003 zum ersten Mal ausgerichtet wurde, wurden schon viele Systeme mit einer (potenziellen) Anwendungsmöglichkeit in den Bereichen Umweltschutz und Medizin entwickelt, wobei speziell Biosensoren, Selbstzerstörungsmechanismen für GVOs und Methoden zur Bekämpfung von schweren Krankheiten häufige Projektthemen darstellen.</p>
+
</p>
-
 
+
<p>
-
    <p>Das Team Tübingen wurde 2012 von Studenten und Studentinnen der Biologie, Biochemie, Bioinformatik und Pharmazie gegründet. Mit dem <a href="https://2012.igem.org/Team:Tuebingen">"Tübingen Yeast Progestin Screen (TYPS)"</a> konnte dieses Team einen <a href="https://2013.igem.org/Judging/Awards">Bronze Award</a> erreichen. 2013 setzte das <a href="https://2013.igem.org/Team:Tuebingen/Team/About">Team Tübingen</a> das <a href="https://2013.igem.org/Team:Tuebingen">TYPS-Projekt</a> (siehe auch "Projekt 2013") fort und konnte sich aufgrund der Erfahrungen vom Vorjahr einen <a href="https://2013.igem.org/Judging/Awards">Silver Award</a> erarbeiten. Für iGEM2014 wird jetzt ein komplett neues Projektthema gesucht - und du kannst dabei mitwirken!</p>  
+
Seitdem der Wettbewerb im Jahr 2003 zum ersten Mal vom Massachusetts Institute of Technology (MIT) ausgerichtet wurde, wurden schon viele Systeme mit einer (potenziellen) Anwendungsmöglichkeit in den Bereichen Umweltschutz und Medizin entwickelt, wobei beispielsweise Biosensoren, Selbstzerstörungsmechanismen für GVOs und Methoden zur Bekämpfung von schweren Krankheiten häufige Projektthemen darstellen. Regelmäßig werden auch ganz neue Systeme/Techniken wie CRISPR/cas oder TALEs von iGEM-Teams aufgegriffen und in den Wettbewerb eingeführt.
 +
</p>
 +
<p>
 +
Das Team Tuebingen wurde 2012 von Studenten und Studentinnen der Biochemie, Bioinformatik, Biologie und Pharmazie gegründet. Mit dem <a href="https://2012.igem.org/Team:Tuebingen">"Tübingen Yeast Progestin Screen (TYPS)"</a> konnte dieses Team einen <a href="https://2013.igem.org/Judging/Awards">Bronze Award</a> erreichen. 2013 setzte das <a href="https://2013.igem.org/Team:Tuebingen/Team/About">Team Tübingen</a> das <a href="https://2013.igem.org/Team:Tuebingen">TYPS-Projekt</a> (siehe auch "Projekt 2013") fort und konnte sich aufgrund der Erfahrungen vom Vorjahr einen <a href="https://2013.igem.org/Judging/Awards">Silver Award</a> erarbeiten. Im Rahmen von iGEM2014 wurde mit der Erstellung eines Systems zur Umwandlung der Blutgruppen A, B und AB in O komplett neues Terrain beschritten.</p>
 +
<p>
 +
Für iGEM2015 wird ebenfalls wieder ein komplett neues Projektthema gesucht - und DU kannst daran mitwirken!
 +
</p>
   </div>
   </div>
</div>
</div>
-
<hr>
 
<div class="section s2">
<div class="section s2">
   <div class="inner">
   <div class="inner">
-
     <h3>Projekt 2013 - Tübingen Yeast Progestin Screen</h3>
+
     <h3>Projekt 2014 - Tuebingen Erythrocyte Converter to O</h3>
-
      <p>Diverse Verhütungsmedikamente enthalten neben Östrogen auch Progestin als einen wichtigen Wirkstoff, der für die Verhinderung der Nidation verantwortlich ist. Progestin ist dabei ein synthetisches Analogon des natürlichen Hormons Progesteron. Nachdem oral aufgenommenes Progestin den menschlichen Körper durchlaufen hat, wird dieses künstliche Hormon ausgeschieden und zusammen mit dem Abwasser zur nächsten Kläranlage transportiert. Kläranlagen können Progestin nicht aus dem Wasser entfernen und <a href="https://2013.igem.org/Team:Tuebingen/Project/Motivation">so gelangen größere Mengen dieses Hormons in nahe Gewässer</a>.</p>
+
   
 +
<p>
 +
Die moderne Medizin hat einen stetig wachsenden Bedarf nach Bluttransfusionen und daher Spenderblut. Ohne eine forschrittliche Transfusionsmedizin wäre beispielsweise die heutige intensiv- und notfallmedizinische Versorgung kaum möglich - besonders diese Fachgebiete sind stark von einer ständigen Verfügbarkeit von Spenderblut abhängig, um Leben retten zu können.
 +
</p>
 +
<p>
 +
Ungünstigerweise ist es nicht möglich, einem Patienten eine beliebige Blutkonserve zu transfusionieren, da die roten Blutkörperchen (Erythrocyten) eine ganze Reihe von Antigenen präsentieren. Diese Antigene können vom Immunsystem des Transfusionsempfängers erkannt werden und im schlimmsten Fall eine Immunreaktion auslösen, die bei einem ohnehin geschwächten (Unfall-) Patienten zu schweren Komplikationen führen kann. Aus diesem Grund muss für jeden Patienten eine Blutkonserve mit passenden Antigenen gefunden werden, die keine Reaktion des Immunsystems des Transfusionsempfängers auslöst. Aufgrund der Wichtigkeit von Bluttransfusionen wurden die Erythrocyten-Antigene im Detail erforscht und in Blutgruppensystemen zusammengefasst. Eines der einfachsten und am weitesten bekannten Blutgruppensysteme ist das ABO-System, das zusammen mit dem Rhesusfaktor (Rh) die wichtigsten Antigene für eine Bluttransfusion gruppiert. Beachtet man nur das ABO-System und den Rhesusfaktor gibt es die Blutgruppen A, B, AB und O - jeweils mit und ohne Rhesusfaktor (Rh+ bzw. Rh-).
 +
</p>
 +
<p>
 +
Die ABO-Antigene bestehen aus glycosilierten Proteinen auf der Außenseite der Erythrozytenmembran. Es gibt dabei jeweils ein Antigen für die Blutgruppe A und ein Antigen für die Blutgruppe B; Erythrozyten der Blutgruppe AB tragen dementsprechend beide Antigene auf ihrer Oberfläche. Rote Blutkörperchen der Blutgruppe O haben dagegen keinen der beiden Antigene. Ein Mensch bildet immer Antikörper gegen die jeweils nicht im eigenen Blut vertretenen Antigene, entsprechend haben Menschen mit Blutgruppe A Antikörper gegen Blutgruppe B und anders herum. Menschen mit Blutgruppe AB bilden folglich keinen der Antikörper und Menschen mit Blutgruppe O bilden beide. Kommt beispielsweise von Antikörpern gereinigtes Blut der Blutgruppe B bei einer Transfusion zu einem Menschen mit Blutgruppe A in Kontakt, werden die Antikörper des Transfusionsempfängers die empfangenen Blutgruppe B Erythrozyten angreifen und verklumpen. Bei einer Bluttransfusion muss als Folge davon auf die Kompatibilität des Empfänger-Immunsystems (Recipient) mit dem Spenderblut (Donor) geachtet werden:
 +
</p>
-
      <p>Unglücklicherweise verwenden Fische selbst synthetisiertes Progesteron für die Regulation von verschiedensten Prozessen innerhalb ihrer Fortpflanzung, besitzen daher (wie Menschen) Progesteronrezeptoren. Die Progestin-Kontamination eines Gewässers kann die empfindlichen hormonalen Gleichgewichte der Fische stören und so beispielsweise zur Maskulinisierung der weiblichen Fische führen.</p>
+
<div style="padding: 10px; height: auto; width: 700px; margin: auto;"><img src="https://static.igem.org/mediawiki/2014/2/2a/Tue2014_TabClotting.jpg" style="widh: 650px"></div>
-
+
-
      <p>Aktuell gibt es kein simples und kostengünstiges Verfahren zur Bestimmung der Progestin-Konzentration in einem Gewässer, daher haben wir im Verlauf der letzten zwei Jahre ein <a href="https://2013.igem.org/Team:Tuebingen/Project/Application">anwenderfreundliches Messsystem</a> in Hefezellen (<i>Saccharomyces cerevisiae</i>) entwickelt (siehe auch Bilder). Dieses Messsytem macht sich die Progesteronrezeptoren von <i>Danio rerio</i> zunutze, die aufgrund ihrer geringen Spezifität verschiedenste bioaktive Progestine detektieren können.</p>
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      <p>Sobald Progestin an den <a href="https://2013.igem.org/Team:Tuebingen/Project/Receptor">G-Protein-gekoppelten Rezeptor</a> bindet, wird die Reprimierung des fet3-Promotors veranlasst. Der fet3-Promotor reguliert das Gen eines <a href="https://2013.igem.org/Team:Tuebingen/Project/Inverter">Repressorproteins</a> (z.B. MIG1), das selbst einen weiteren Promotor (von suc2) reprimiert. Der suc2-Promotor steuert einen <a href="https://2013.igem.org/Team:Tuebingen/Project/Reporter">optischen Reporter</a>, nämlich Luciferase. Folglich wird duch diese Verschaltung das Rezeptorsignal invertiert - die Hefezelle leuchtet Luciferase-vermittelt wenn Progestin an den Rezeptor bindet. Dieses Leuchtsignal kann sehr <a href="https://2013.igem.org/Team:Tuebingen/Project/Application">unkompliziert mit einfachen Photometern</a> gemessen werden.</p>
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Wie anhand obiger Tabelle ersichtlich ist, ist Blutgruppe O aufgrund des Nichtvorhandenseins von Antigenen auf der Oberfläche der Erythrozyten die universelle Spenderblutgruppe - Blutgruppe O ist mit jedem Empfänger-Immunsystem kompatibel, vor allem wenn gleichzeitig kein Rhesusfaktor-Antigen vorhanden ist. Aufgrund dieser Eigenschaft als universelle Spenderblutgruppe kommt Blutkonserven der Blutgruppe O Rh- eine besondere Bedeutung in der Notfallmedizin zu, da diese Konserven an jeden unbekannten Patienten ohne Komplikationen transfusioniert werden können. Krankenhäuser und Notfallkliniken auf der ganzen Welt - und nicht etwa nur in Krisenregionen oder infrastrukturell schwachen Gebieten, sondern auch in Mitteleuropa - sind stets mit dem Problem konfrontiert, ausreichend Notfallkonserven auf Vorrat zu halten, um Leben retten zu können. Blutgruppe O Rh- kann außerdem auch als Ersatztransfusion verwendet werden, falls nicht ausreichend Blutkonserven der eigentlichen Blutgruppe eines Patienten vorhanden sind.
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Da Blutgruppe O eine relativ geringe Verbreitung in der Bevölkerung Mitteleuropas hat, ist das verfügbare Volumen dieser Blutgruppe leider stark begrenzt. Eine Lösung für alle Spenderblut-Probleme könnte im Labor erzeugtes Blut sein, dieses <a href="http://www.telegraph.co.uk/health/healthnews/10765132/Artificial-blood-will-be-manufactured-in-factories.html">wird jedoch in der nahen Zukunft noch nicht allgemein verfügbar sein</a> - außerdem sind die Kosten von künstlich erzeugtem Blut und dessen Akzeptanz in der Bevölkerung noch nicht bekannt. Eine andere Lösung, die parallel zu künstlichem Blut untersucht werden kann, stellt die Konversion von Blut der Blutgruppen A, B und AB in O dar. Es ist mit bereits seit einigen Jahren bekannten bakteriellen Enzymen möglich, die blutgruppenbestimmenden Antigene von den Erythrozyten dermaßen zu modifizieren, dass diese Umwandlung in Blutgruppe O Antigene tatsächlich praktisch möglich ist.
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In unserem Projekt für iGEM2014 haben wir die Enzyme
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<li>N-Acetyl-Galactosaminidase (NAGA) aus <i>Elisabethkingia meningosepticum</i> (<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17401360/">Liu <i>et al</i>., 2007</a>)</li>
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<li>&alpha;-Galactosidase (&alpha;Gal) aus <i>Bacteroides fragilis</i> (<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17401360/">Liu <i>et al</i>., 2007</a>)</li>
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<li>Endo-&beta;-galactosidase (EABase) aus <i>Clostridium perfringens</i> (<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19630404/">Shaikh <i>et al</i>., 2009</a>)</li>
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verwendet, um Blutgruppe A in O (NAGA), B in O (aGAL) und A oder B in Oh (EABase) umzuwandeln. Für die konkrete Anwendungsentwicklung haben wir geplant, die Enzyme über ein "Split Intein"-System (<a href="http://www.jbc.org/content/284/10/6194.short"><i>Ssp</i> Gyrase B Intein</a>), SpyTag oder SnapTag an eine entsprechend aktivierte Matrix (z.B. eine Glasplatte) zu immobilisieren. Das zu konvertierende Blut würde im direkten Anwendungsfall über diese Matrix geführt werden, damit die Enzyme ihre jeweilige Blutgruppenkonversion durchführen können. Das zu Blutgruppe O konvertierte Blut kann dann als Notfallkonserve verwendet werden:
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      <p>Wir konnten dieses "TYPS"-Projekt im Rahmen von iGEM2013 <a href="https://2013.igem.org/Team:Tuebingen/Results/ShippedParts">fast vollenden</a>, mehrere Gen-Bausteine konnten sogar <a href="https://2013.igem.org/Team:Tuebingen/Results/Overview">charakterisiert</a> werden. Leider konnte der Luciferase-Baustein erst knapp vor Ende des Wettbewerbs fertiggestellt werden, weshalb ein Test des Gesamtsystems nicht mehr möglich war.</p>
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<div style="padding: 10px; height: auto; width:900px; margin: auto"><img src="https://static.igem.org/mediawiki/2014/a/a4/Graphical_abstract.PNG" style="width:900px"></div>
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    <div style="width: auto; height: auto; text-align: center; margin-top: 50px;">
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      <img src="https://static.igem.org/mediawiki/2013/4/46/Tue_NoProgestin_black.PNG" style="width: 800px;">
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      <p style="font-size: 16px">Verschaltungsplan der Einzelteile unseres biologischen Messsystems wenn KEIN Progestin im Gewässer vorliegt. Der konstitutiv exprimierte Rezeptor mPR reprimiert in diesem Zustand Pfet3 NICHT, wodurchd MIG1 die Expression von Luciferin unterdrücken kann.</p>
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      <div style="width: 20px; height: 100px; background-color: transparent;"></div> <!-- Seperator -->
 
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      <img src="https://static.igem.org/mediawiki/2013/c/c1/Tue_WithProgestin_black.PNG" style="width: 800px;">
 
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      <p style="font-size: 16px">Verschaltungsplan der Einzelteile unseres biologischen Messsystems wenn Progestin im Gewässer vorliegt. mPR reprimiert Pfet3, wodurch kein MIG1 exprimiert wird. Dadurch kann Psuc2 die Expression von Luciferin steuern.</p>
 
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     <h3>Wie geht's weiter?</h3>
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     <h3>Und jetzt? Wie geht es weiter?</h3>
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      <p>Für die Teilnahme an iGEM2014 stehen noch einige Vorbereitungen an, momentan konzentrieren wir uns auf die Suche nach neuen Teammitgliedern.</p>
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Für die Teilnahme an iGEM2015 stehen noch sehr viele Vorbereitungen an, momentan konzentrieren wir uns auf die Suche nach neuen Teammitgliedern.
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Sobald sich ein neues Team zusammengefunden hat, ist natürlich die Findung eines neuen Projekts von größter Bedeutung. Bei dieser Projektsuche kannst auch du als neues Teammitglied auch aktiv mitwirken und so das iGEM2015-Projekt zu <span style="font-weight: bold; font-style: italic">deinem</span> Projekt machen.
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Außerdem muss ein geeignetes Labor inklusive Ausstattung organisiert werden, wir benötigen dringend finanzielle Unterstützung durch Sponsoren und erste Grunddesigns des neuen Wikis (im Wiki wird das Projekt dokumentiert) sollten angefertigt werden. Im Verlauf des Jahres werden einige Teammitglieder vielleicht an SynBio-Konferenzen teilnehmen - dafür müssen wohl schon im Frühling erste Poster erstellt werden. iGEM ist daher nicht nur ein rein naturwissenschaftlicher Wettbewerb, sondern beinhaltet die komplette Organisation eines Labors inklusive Finanzplanung und PR-relevanten Aktionen (z.B. Website, Poster, Präsentationen). Aufgrund der Vielseitigkeit der anstehenden Aufgaben sind auch Studentinnen und Studenten aus nicht-naturwissenschaftlichen Fachbereichen (z.B. Mediendesign, Medieninformatik, BWL,...) herzlich in unserem Team willkommen!
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Sobald Projektskizze und Finanzierung stehen, kann mit der Laborarbeit begonnen werden. Der Hauptteil der Laborarbeit wird dabei ab Juli/August durchgeführt werden. Der Wettbewerb endet dieses Jahr Ende September / Anfang Oktober mit einer großen internationalen Abschlusskonferenz in Boston, MA, USA.
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      <p>Daneben ist natürlich die Findung eines neuen Projekts von größter Bedeutung. Bei dieser Projektsuche kannst auch du als neues Teammitglied aktiv mitwirken und so das iGEM2014-Projekt zu <span style="font-weight: bold; font-style: italic">deinem</span> Projekt machen. Sobald die Projektskizze steht, kann mit der Laborarbeit begonnen werden. Der Hauptteil der Laborarbeit wird ab August stattfinden, der Wettbewerb endet dieses Jahr erst gegen Ende Oktober mit einer Abschlusskonferenz in Boston, MA, USA.</p>
 
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    <p>Außerdem muss ein geeignetes Labor inklusive Ausstattung organisiert werden, wir benötigen dringend finanzielle Unterstützung durch Sponsoren und erste Grunddesigns des neuen Wikis (im Wiki wird das Projekt dokumentiert) sollten angefertigt werden. Im Verlauf des Jahres werden einige Teammitglieder vielleicht an SynBio-Konferenzen teilnehmen - dafür müssen wohl schon im Frühling erste Poster erstellt werden.</p>
 
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     <h3>Mitmachen</h3>
     <h3>Mitmachen</h3>
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      <p>Was erwarten <a href="https://2013.igem.org/Team:Tuebingen/Team/About">wir</a> von dir (und was erwartet dich), wenn du ein Teil des iGEM-Teams Tübingen werden willst? <br> Am wichtigsten ist uns Engagement - einiges davon (aber auch nicht unmenschlich viel). Es gibt immer irgendetwas zu tun und im Labor kann gar nicht genug gearbeitet werden. Du musst dich also darauf einstellen, dass iGEM im Verlauf des Sommersemesters und spätestens in der vorlesungsfreien Zeit einen größeren Teil deiner Freizeit konsumieren und ein mehrwöchiger Urlaub nicht möglich sein wird. Aus diesem Grund ist es auch wichtig, dass du im Verlauf des Sommersemesters möglichst keine Klausuren bewusst schiebst oder nachschreiben musst. Wenn dann Klausurphase ist, setzen wir die wöchentlichen Treffen aus und lassen die Zentrifugen ruhen, damit du in Ruhe lernen kannst - an iGEM sollen die Klausuren nämlich nicht scheitern.</p>
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Was erwarten <a href="https://2014.igem.org/Team:Tuebingen/Team/About">wir</a> von dir (und was erwartet dich), wenn du ein Teil des iGEM-Teams Tübingen werden willst? <br> Am wichtigsten ist uns Engagement - einiges davon (aber auch nicht unmenschlich viel). Es gibt immer irgendetwas zu tun und im Labor kann gar nicht genug gearbeitet werden. Du musst dich also darauf einstellen, dass iGEM im Verlauf des Sommersemesters und spätestens in der vorlesungsfreien Zeit einen größeren Teil deiner Freizeit konsumieren und ein mehrwöchiger Urlaub nicht möglich sein wird. Aus diesem Grund ist es auch wichtig, dass du im Verlauf des Sommersemesters möglichst keine Klausuren bewusst schiebst oder nachschreiben musst. Wenn dann Klausurphase ist, setzen wir die wöchentlichen Treffen aus und lassen die Zentrifugen ruhen, damit du in Ruhe lernen kannst - an iGEM sollen die Klausuren nämlich nicht scheitern.
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<p>Im Verlauf des iGEM-Wettbewerbs wird sich häufig die Gelegenheit bieten, etwas Neues zu lernen. Das fängt mit für dich neuen Labormethoden und dem Lesen von Papers an, geht über das Designen von Postern, die Organisation von Reisen und endet mit dem Erstellen des Projekt-Wikis noch nicht ganz. An solchen Stellen erwarten wir Eigeninitiative und Lernbereitschaft von dir - wobei dich das Team in solchen Situationen nicht im Stich lassen wird.</p>
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<p>Was erwarten wir <span style="font-weight: bold; font-style: italic">nicht</span>? Laborerfahrung. Wir wissen, dass du bis zu deinem dritten Studiensemester vermutlich erst ein paar Stunden Praktikum in einem Labor hattest und noch nie ganz alleine einen einzelnen Arbeitsschritt durchgeführt hast - und das ist überhaupt kein Problem. Eines der Hauptziele unserer Teilnahme am iGEM-Wettbewerb ist das ungestörte Erlernen von Labormethoden in unserem Tempo. Es gibt keine unmittelbare Abgabefrist und auch keine Note für deinen Versuch, du kannst dir also gerne einen ganzen Vormittag für das Zusammenmischen eines PCR-Ansatzes lassen. Anders als im Uni-Praktikum können wir jedoch einen fehlgeschlagenen Versuch nicht einfach so hinnehmen: wir arbeiten rein ergebnisorientiert. Der Versuch muss irgendwie gelingen, sonst bleibt unser Projekt stehen. Dein Notendurchschnitt ist ebenfalls unwichtig - für das Team ist wirklich nur deine Motivation, deine Lernbereitschaft und dein Engagement von Bedeutung.</p>
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Im Verlauf des iGEM-Wettbewerbs wird sich häufig die Gelegenheit bieten, etwas Neues zu lernen. Das fängt mit für dich neuen Labormethoden und dem Lesen von Papers an, geht über das Design von Postern, die Organisation von Reisen und endet mit dem Erstellen des Projekt-Wikis noch lange nicht. An solchen Stellen erwarten wir Eigeninitiative und Lernbereitschaft von dir - wobei dich das Team in solchen Situationen nicht im Stich lassen wird.
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<p>Das hört sich jetzt schlimmer an, als es ist. Du wirst selbst in der heißen Laborphase noch zu deinem Feierabendbier kommen und da wir ein relativ großes Team sind, kann die Arbeit so verteilt werden, dass niemand alles erledigen muss (Stichwort Engagement). Letztlich nehmen wir an iGEM teil, weil wir Laborarbeit gerne mögen und wir mit iGEM die Möglichkeit haben, ein ganz eigenes Projekt von Anfang bis Ende zu erdenken und zu begleiten.</p>
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Was erwarten wir <span style="font-weight: bold; font-style: italic">nicht</span>? Laborerfahrung. Wir wissen, dass du bis zu deinem dritten Studiensemester vermutlich erst ein paar Stunden Praktikum in einem Labor hattest und noch nie ganz alleine im Labor gearbeitet hast - und das ist überhaupt kein Problem. Eines der Hauptziele unserer Teilnahme am iGEM-Wettbewerb ist das ungestörte Erlernen von Labormethoden in unserem Tempo. Es gibt keine unmittelbare Abgabefrist und auch keine Note für deinen Versuch, du kannst dir also gerne einen ganzen Vormittag für das Zusammenmischen eines PCR-Ansatzes lassen. Anders als im Uni-Praktikum können wir jedoch einfehlgeschlagenes Experiment nicht einfach so hinnehmen: wir arbeiten rein ergebnisorientiert. Das Experiment muss irgendwie gelingen, sonst bleibt unser Projekt stehen. Dein Notendurchschnitt ist ebenfalls unwichtig - für das Team ist wirklich nur deine Motivation, deine Lernbereitschaft und dein Engagement von Bedeutung.
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<p>iGEM ist kein bierernster Wettbewerb, sogar die Konkurrenz zwischen den Teams ist sehr gering (<a href="https://2013.igem.org/Team:Tuebingen/Project/Collaboration">es wird stattdessen international zusammengearbeitet</a>). Wir haben gewöhnlich eine entspannte Atmosphäre in unseren Team und machen nur zu unserem eigenen Spaß und aus Neugier bei iGEM mit. Spaß ist praktisch die Hauptsache. Und genau den können wir bieten.</p>
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Das hört sich jetzt schlimmer an, als es ist. Du wirst selbst in der heißen Laborphase noch zu deinem Feierabendbier kommen und da wir ein relativ großes Team sind, kann die Arbeit so verteilt werden, dass niemand alles erledigen muss (Stichwort Engagement). Letztlich nehmen wir an iGEM teil, weil wir Laborarbeit gerne mögen und wir mit iGEM die Möglichkeit haben, ein ganz eigenes Projekt von Anfang bis Ende zu erdenken und zu begleiten.
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iGEM ist kein bierernster Wettbewerb, sogar die Konkurrenz zwischen den Teams ist sehr gering (<a href="https://2013.igem.org/Team:Tuebingen/Project/Collaboration">stattdessen wird international zusammengearbeitet</a>). Wir haben gewöhnlich eine entspannte Atmosphäre in unseren Team und machen nur zu unserem eigenen Spaß und aus Neugier bei iGEM mit. Spaß ist praktisch die Hauptsache. Und genau den können wir bieten.
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       <a href="https://2013.igem.org/Team:Tuebingen/Team/About"><img src="https://static.igem.org/mediawiki/2013/3/39/TueTeamJoinUs.png" style="width: 900px;"></a>
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       <a href="https://2014.igem.org/Team:Tuebingen/Team/About"><img src="https://static.igem.org/mediawiki/2014/d/d3/Team_tuebingen2014.JPG" style="width: 900px;"></a>
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<p>Übrigens: Studenten und Studentinnen der Biochemie können sich durch die Laborarbeit im Rahmen von iGEM bis zu 10 ECTS verdienen. Es laufen aktuell Verhandlungen über die Anerkennung von iGEM als Moduläquivalent in der Biologie; bis zu 6 ECTS könnten Studenten und Studentinnen der Biologie winken falls diese Anerkennung zustande kommt. <span style="font-weight: bold">Trotzdem sollte es dir vor allem um den Spaß an der Sache gehen, nicht um die ECTS!</span></p>  
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<p>Übrigens: Studenten und Studentinnen der Biochemie können sich durch die Laborarbeit im Rahmen von iGEM bis zu 10 ECTS (Soft Skills) verdienen.</span></p>  
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     <h3>Kontakt</h3>
     <h3>Kontakt</h3>
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      <p>Du kannst uns jederzeit per E-Mail an <a href="mailto:igem.tuebingen@gmail.com" >igem.tuebingen@gmail.com</a> erreichen oder <a href="https://twitter.com/">@iGEMTuebingen</a> antwittern.</p>
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      <p>Jeden Dienstag trifft sich das gesamte iGEM Team Tuebingen gegen 18.00 Uhr im <a href="http://www.ifib.uni-tuebingen.de/institut.html">Interfakultären Institut für Biochemie (IFIB)</a> in der Hoppe-Seyler-Straße 4. Bei diesen Besprechungen werden Erfolge und Probleme der vergangenen Woche diskutiert und Pläne für die folgende Woche besprochen. Im Winter handelt es sich dabei vor allem um organisatorische Belange wie die finanzielle Abrechnung des vergangenen Wettbewerbs, Sponsorenwerbung und allerhand anderer nicht-laborbezogener Themen. Auch die Suche eines neuen Projekts für iGEM2014 ist ein wichtiger Tagesordnungspunkt bei diesen Treffen.</p>
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Du kannst uns jederzeit per E-Mail an <a href="mailto:igem@ifib.uni-tuebingen.de" >igem.tuebingen@gmail.com</a> oder über Facebook ("iGEM Tübingen") erreichen.
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<p><span style="font-weight: bold">Du bist herzlich dazu eingeladen, bei unseren Treffen unverbindlich vorbeizuschauen und das Team kennenzulernen!</span> Sollte ein Treffen ausfallen oder verschoben werden, findest du hier einen entsprechenden Hinweis.</p> 
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<p><span style="font-weight: bold">Am Dienstag, den 16. Dezember 2014, wird es um 18:00 Uhr im Kleinen Hörsaal des IFIB eine Informationsveranstaltung für iGEM2015 geben, zu der alle interessierten Studentinnen und Studenten herzlich eingeladen sind!</span>
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Ansonsten trifft sich das iGEM Team Tuebingen jeden Dienstag gegen 18:00 Uhr im <a href="http://www.ifib.uni-tuebingen.de/institut.html">Interfakultären Institut für Biochemie (IFIB)</a> in der Hoppe-Seyler-Straße 4. Bei diesen Besprechungen werden Erfolge und Probleme der vergangenen Woche diskutiert und Pläne für die folgende Woche besprochen. Im Winter handelt es sich dabei vor allem um organisatorische Belange wie die finanzielle Abrechnung des vergangenen Wettbewerbs, Sponsorenwerbung und allerhand anderer nicht-laborbezogener Themen. Auch die Suche eines neuen Projekts für iGEM2015 ist ein wichtiger Tagesordnungspunkt bei diesen Treffen.
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<p><span style="font-weight: bold; font-size: 22px">Unser nächstes Treffen findet am Dienstag, den 18.2. statt. Wir treffen uns dazu im Seminarraum im 1. Stockwerk des IFIB (kurze Gebäudeseite).</span> </p>  
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<p style="color: white; font-size: 12pt; float: right;">This site was created using <a href="http://outyear.co.uk/smint/" style="color: #A51E37;">SMINT</a> by Robert McCracken!</p>
 
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Latest revision as of 16:21, 15 December 2014

Home Was ist iGEM? Projekt 2014 Und jetzt? Mitmachen! Kontakt

Was ist iGEM?

Die International Genetically Engineered Machine competition (iGEM) ist einer der renommiertesten internationalen Wettbewerbe im Bereich der Synthetischen Biologie (SynBio) für studentische Teams. Im Verlauf einer Wettbewerbsperiode (ca. 8 Monate) entwickeln die interdisziplinären Teams ein künstliches biologisches System durch die Kombination von Gen-Bausteinen (BioBricks) unterschiedlicher Herkunft in einem Träger-Organismus. Diese BioBricks werden im Verlauf des Projekts selbst hergestellt oder von Teams aus den vorherigen Jahren bezogen - der Open Source-Gedanke ist ein wichtiges Element der iGEM competition.

Seitdem der Wettbewerb im Jahr 2003 zum ersten Mal vom Massachusetts Institute of Technology (MIT) ausgerichtet wurde, wurden schon viele Systeme mit einer (potenziellen) Anwendungsmöglichkeit in den Bereichen Umweltschutz und Medizin entwickelt, wobei beispielsweise Biosensoren, Selbstzerstörungsmechanismen für GVOs und Methoden zur Bekämpfung von schweren Krankheiten häufige Projektthemen darstellen. Regelmäßig werden auch ganz neue Systeme/Techniken wie CRISPR/cas oder TALEs von iGEM-Teams aufgegriffen und in den Wettbewerb eingeführt.

Das Team Tuebingen wurde 2012 von Studenten und Studentinnen der Biochemie, Bioinformatik, Biologie und Pharmazie gegründet. Mit dem "Tübingen Yeast Progestin Screen (TYPS)" konnte dieses Team einen Bronze Award erreichen. 2013 setzte das Team Tübingen das TYPS-Projekt (siehe auch "Projekt 2013") fort und konnte sich aufgrund der Erfahrungen vom Vorjahr einen Silver Award erarbeiten. Im Rahmen von iGEM2014 wurde mit der Erstellung eines Systems zur Umwandlung der Blutgruppen A, B und AB in O komplett neues Terrain beschritten.

Für iGEM2015 wird ebenfalls wieder ein komplett neues Projektthema gesucht - und DU kannst daran mitwirken!

Projekt 2014 - Tuebingen Erythrocyte Converter to O

Die moderne Medizin hat einen stetig wachsenden Bedarf nach Bluttransfusionen und daher Spenderblut. Ohne eine forschrittliche Transfusionsmedizin wäre beispielsweise die heutige intensiv- und notfallmedizinische Versorgung kaum möglich - besonders diese Fachgebiete sind stark von einer ständigen Verfügbarkeit von Spenderblut abhängig, um Leben retten zu können.

Ungünstigerweise ist es nicht möglich, einem Patienten eine beliebige Blutkonserve zu transfusionieren, da die roten Blutkörperchen (Erythrocyten) eine ganze Reihe von Antigenen präsentieren. Diese Antigene können vom Immunsystem des Transfusionsempfängers erkannt werden und im schlimmsten Fall eine Immunreaktion auslösen, die bei einem ohnehin geschwächten (Unfall-) Patienten zu schweren Komplikationen führen kann. Aus diesem Grund muss für jeden Patienten eine Blutkonserve mit passenden Antigenen gefunden werden, die keine Reaktion des Immunsystems des Transfusionsempfängers auslöst. Aufgrund der Wichtigkeit von Bluttransfusionen wurden die Erythrocyten-Antigene im Detail erforscht und in Blutgruppensystemen zusammengefasst. Eines der einfachsten und am weitesten bekannten Blutgruppensysteme ist das ABO-System, das zusammen mit dem Rhesusfaktor (Rh) die wichtigsten Antigene für eine Bluttransfusion gruppiert. Beachtet man nur das ABO-System und den Rhesusfaktor gibt es die Blutgruppen A, B, AB und O - jeweils mit und ohne Rhesusfaktor (Rh+ bzw. Rh-).

Die ABO-Antigene bestehen aus glycosilierten Proteinen auf der Außenseite der Erythrozytenmembran. Es gibt dabei jeweils ein Antigen für die Blutgruppe A und ein Antigen für die Blutgruppe B; Erythrozyten der Blutgruppe AB tragen dementsprechend beide Antigene auf ihrer Oberfläche. Rote Blutkörperchen der Blutgruppe O haben dagegen keinen der beiden Antigene. Ein Mensch bildet immer Antikörper gegen die jeweils nicht im eigenen Blut vertretenen Antigene, entsprechend haben Menschen mit Blutgruppe A Antikörper gegen Blutgruppe B und anders herum. Menschen mit Blutgruppe AB bilden folglich keinen der Antikörper und Menschen mit Blutgruppe O bilden beide. Kommt beispielsweise von Antikörpern gereinigtes Blut der Blutgruppe B bei einer Transfusion zu einem Menschen mit Blutgruppe A in Kontakt, werden die Antikörper des Transfusionsempfängers die empfangenen Blutgruppe B Erythrozyten angreifen und verklumpen. Bei einer Bluttransfusion muss als Folge davon auf die Kompatibilität des Empfänger-Immunsystems (Recipient) mit dem Spenderblut (Donor) geachtet werden:

Wie anhand obiger Tabelle ersichtlich ist, ist Blutgruppe O aufgrund des Nichtvorhandenseins von Antigenen auf der Oberfläche der Erythrozyten die universelle Spenderblutgruppe - Blutgruppe O ist mit jedem Empfänger-Immunsystem kompatibel, vor allem wenn gleichzeitig kein Rhesusfaktor-Antigen vorhanden ist. Aufgrund dieser Eigenschaft als universelle Spenderblutgruppe kommt Blutkonserven der Blutgruppe O Rh- eine besondere Bedeutung in der Notfallmedizin zu, da diese Konserven an jeden unbekannten Patienten ohne Komplikationen transfusioniert werden können. Krankenhäuser und Notfallkliniken auf der ganzen Welt - und nicht etwa nur in Krisenregionen oder infrastrukturell schwachen Gebieten, sondern auch in Mitteleuropa - sind stets mit dem Problem konfrontiert, ausreichend Notfallkonserven auf Vorrat zu halten, um Leben retten zu können. Blutgruppe O Rh- kann außerdem auch als Ersatztransfusion verwendet werden, falls nicht ausreichend Blutkonserven der eigentlichen Blutgruppe eines Patienten vorhanden sind.

Da Blutgruppe O eine relativ geringe Verbreitung in der Bevölkerung Mitteleuropas hat, ist das verfügbare Volumen dieser Blutgruppe leider stark begrenzt. Eine Lösung für alle Spenderblut-Probleme könnte im Labor erzeugtes Blut sein, dieses wird jedoch in der nahen Zukunft noch nicht allgemein verfügbar sein - außerdem sind die Kosten von künstlich erzeugtem Blut und dessen Akzeptanz in der Bevölkerung noch nicht bekannt. Eine andere Lösung, die parallel zu künstlichem Blut untersucht werden kann, stellt die Konversion von Blut der Blutgruppen A, B und AB in O dar. Es ist mit bereits seit einigen Jahren bekannten bakteriellen Enzymen möglich, die blutgruppenbestimmenden Antigene von den Erythrozyten dermaßen zu modifizieren, dass diese Umwandlung in Blutgruppe O Antigene tatsächlich praktisch möglich ist.

In unserem Projekt für iGEM2014 haben wir die Enzyme

verwendet, um Blutgruppe A in O (NAGA), B in O (aGAL) und A oder B in Oh (EABase) umzuwandeln. Für die konkrete Anwendungsentwicklung haben wir geplant, die Enzyme über ein "Split Intein"-System (Ssp Gyrase B Intein), SpyTag oder SnapTag an eine entsprechend aktivierte Matrix (z.B. eine Glasplatte) zu immobilisieren. Das zu konvertierende Blut würde im direkten Anwendungsfall über diese Matrix geführt werden, damit die Enzyme ihre jeweilige Blutgruppenkonversion durchführen können. Das zu Blutgruppe O konvertierte Blut kann dann als Notfallkonserve verwendet werden:

Und jetzt? Wie geht es weiter?

Für die Teilnahme an iGEM2015 stehen noch sehr viele Vorbereitungen an, momentan konzentrieren wir uns auf die Suche nach neuen Teammitgliedern.

Sobald sich ein neues Team zusammengefunden hat, ist natürlich die Findung eines neuen Projekts von größter Bedeutung. Bei dieser Projektsuche kannst auch du als neues Teammitglied auch aktiv mitwirken und so das iGEM2015-Projekt zu deinem Projekt machen.

Außerdem muss ein geeignetes Labor inklusive Ausstattung organisiert werden, wir benötigen dringend finanzielle Unterstützung durch Sponsoren und erste Grunddesigns des neuen Wikis (im Wiki wird das Projekt dokumentiert) sollten angefertigt werden. Im Verlauf des Jahres werden einige Teammitglieder vielleicht an SynBio-Konferenzen teilnehmen - dafür müssen wohl schon im Frühling erste Poster erstellt werden. iGEM ist daher nicht nur ein rein naturwissenschaftlicher Wettbewerb, sondern beinhaltet die komplette Organisation eines Labors inklusive Finanzplanung und PR-relevanten Aktionen (z.B. Website, Poster, Präsentationen). Aufgrund der Vielseitigkeit der anstehenden Aufgaben sind auch Studentinnen und Studenten aus nicht-naturwissenschaftlichen Fachbereichen (z.B. Mediendesign, Medieninformatik, BWL,...) herzlich in unserem Team willkommen!

Sobald Projektskizze und Finanzierung stehen, kann mit der Laborarbeit begonnen werden. Der Hauptteil der Laborarbeit wird dabei ab Juli/August durchgeführt werden. Der Wettbewerb endet dieses Jahr Ende September / Anfang Oktober mit einer großen internationalen Abschlusskonferenz in Boston, MA, USA.

Mitmachen

Was erwarten wir von dir (und was erwartet dich), wenn du ein Teil des iGEM-Teams Tübingen werden willst?
Am wichtigsten ist uns Engagement - einiges davon (aber auch nicht unmenschlich viel). Es gibt immer irgendetwas zu tun und im Labor kann gar nicht genug gearbeitet werden. Du musst dich also darauf einstellen, dass iGEM im Verlauf des Sommersemesters und spätestens in der vorlesungsfreien Zeit einen größeren Teil deiner Freizeit konsumieren und ein mehrwöchiger Urlaub nicht möglich sein wird. Aus diesem Grund ist es auch wichtig, dass du im Verlauf des Sommersemesters möglichst keine Klausuren bewusst schiebst oder nachschreiben musst. Wenn dann Klausurphase ist, setzen wir die wöchentlichen Treffen aus und lassen die Zentrifugen ruhen, damit du in Ruhe lernen kannst - an iGEM sollen die Klausuren nämlich nicht scheitern.

Im Verlauf des iGEM-Wettbewerbs wird sich häufig die Gelegenheit bieten, etwas Neues zu lernen. Das fängt mit für dich neuen Labormethoden und dem Lesen von Papers an, geht über das Design von Postern, die Organisation von Reisen und endet mit dem Erstellen des Projekt-Wikis noch lange nicht. An solchen Stellen erwarten wir Eigeninitiative und Lernbereitschaft von dir - wobei dich das Team in solchen Situationen nicht im Stich lassen wird.

Was erwarten wir nicht? Laborerfahrung. Wir wissen, dass du bis zu deinem dritten Studiensemester vermutlich erst ein paar Stunden Praktikum in einem Labor hattest und noch nie ganz alleine im Labor gearbeitet hast - und das ist überhaupt kein Problem. Eines der Hauptziele unserer Teilnahme am iGEM-Wettbewerb ist das ungestörte Erlernen von Labormethoden in unserem Tempo. Es gibt keine unmittelbare Abgabefrist und auch keine Note für deinen Versuch, du kannst dir also gerne einen ganzen Vormittag für das Zusammenmischen eines PCR-Ansatzes lassen. Anders als im Uni-Praktikum können wir jedoch einfehlgeschlagenes Experiment nicht einfach so hinnehmen: wir arbeiten rein ergebnisorientiert. Das Experiment muss irgendwie gelingen, sonst bleibt unser Projekt stehen. Dein Notendurchschnitt ist ebenfalls unwichtig - für das Team ist wirklich nur deine Motivation, deine Lernbereitschaft und dein Engagement von Bedeutung.

Das hört sich jetzt schlimmer an, als es ist. Du wirst selbst in der heißen Laborphase noch zu deinem Feierabendbier kommen und da wir ein relativ großes Team sind, kann die Arbeit so verteilt werden, dass niemand alles erledigen muss (Stichwort Engagement). Letztlich nehmen wir an iGEM teil, weil wir Laborarbeit gerne mögen und wir mit iGEM die Möglichkeit haben, ein ganz eigenes Projekt von Anfang bis Ende zu erdenken und zu begleiten.

iGEM ist kein bierernster Wettbewerb, sogar die Konkurrenz zwischen den Teams ist sehr gering (stattdessen wird international zusammengearbeitet). Wir haben gewöhnlich eine entspannte Atmosphäre in unseren Team und machen nur zu unserem eigenen Spaß und aus Neugier bei iGEM mit. Spaß ist praktisch die Hauptsache. Und genau den können wir bieten.

 

Übrigens: Studenten und Studentinnen der Biochemie können sich durch die Laborarbeit im Rahmen von iGEM bis zu 10 ECTS (Soft Skills) verdienen.

Kontakt

Du kannst uns jederzeit per E-Mail an igem.tuebingen@gmail.com oder über Facebook ("iGEM Tübingen") erreichen.

Am Dienstag, den 16. Dezember 2014, wird es um 18:00 Uhr im Kleinen Hörsaal des IFIB eine Informationsveranstaltung für iGEM2015 geben, zu der alle interessierten Studentinnen und Studenten herzlich eingeladen sind!

Ansonsten trifft sich das iGEM Team Tuebingen jeden Dienstag gegen 18:00 Uhr im Interfakultären Institut für Biochemie (IFIB) in der Hoppe-Seyler-Straße 4. Bei diesen Besprechungen werden Erfolge und Probleme der vergangenen Woche diskutiert und Pläne für die folgende Woche besprochen. Im Winter handelt es sich dabei vor allem um organisatorische Belange wie die finanzielle Abrechnung des vergangenen Wettbewerbs, Sponsorenwerbung und allerhand anderer nicht-laborbezogener Themen. Auch die Suche eines neuen Projekts für iGEM2015 ist ein wichtiger Tagesordnungspunkt bei diesen Treffen.

 


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